Vừa qua, một kết quả đầy hứa hẹn từ một nghiên cứu mới cho thấy LSD có thể có tiềm năng làm giảm chứng lo âu. Những phát hiện này chỉ là mới nhất trong chuỗi các nghiên cứu cho thấy chất gây ảo giác này có thể giúp điều trị một loạt các tình trạng sức khỏe tâm thần.

Thử nghiệm giai đoạn II được mô tả chi tiết trong nghiên cứu này được tài trợ bởi một công ty có tên MindMed, đang phát triển một dạng LSD độc quyền mang mã hiệu MM-120. Trong thử nghiệm, những người mắc rối loạn lo âu tổng quát đã sử dụng LSD trải qua sự giảm đáng kể các triệu chứng lo âu so với nhóm dùng giả dược.

Công ty đã đang tiến hành các thử nghiệm giai đoạn III quy mô lớn hơn của MM-120 cho cả lo âu và trầm cảm, với kết quả dự kiến vào năm tới.

"Nghiên cứu này là một bước ngoặt thực sự trong lĩnh vực tâm thần học," tác giả nghiên cứu Maurizio Fava, chủ tịch khoa tâm thần tại Mass General Brigham và cố vấn khoa học của MindMed, cho biết trong một tuyên bố. Các phát hiện của nhóm đã được công bố vào thứ Năm trên tạp chí JAMA.

Y học chất gây ảo giác

Các chất gây ảo giác như LSD và psilocybin (thành phần hoạt tính trong nấm ma thuật) đã nhận được sự chú ý khoa học mới trong những năm gần đây như những phương pháp điều trị tiềm năng cho các tình trạng sức khỏe tâm thần. Ngoài việc gây ra cảm giác hưng phấn và tách biệt - những đặc tính khiến chúng trở thành thuốc giải trí phổ biến - có bằng chứng cho thấy các chất gây ảo giác tương tác tích cực với các thụ thể não và các vùng não thường liên quan đến lo âu, trầm cảm và các tình trạng tâm thần khác.

Có nhiều thử nghiệm lâm sàng về LSD để điều trị các tình trạng khác nhau đang được tiến hành. Nhưng theo các nhà nghiên cứu đứng sau nghiên cứu mới nhất này, nó có thể đánh dấu một điều đầu tiên trong tài liệu vì đây là một thử nghiệm ngẫu nhiên, có đối ch조 giả dược thử nghiệm các liều lượng khác nhau của MM120 cho rối loạn lo âu tổng quát, mà không có bất kỳ liệu pháp bổ sung hoặc can thiệp nào khác.

Tiềm năng giảm lo âu của LSD

Thử nghiệm bao gồm 198 người được chẩn đoán mắc chứng lo âu từ trung bình đến nặng. Các tham gia được cho uống giả dược hoặc một trong bốn liều LSD. Họ được theo dõi chặt chẽ trong 12 giờ (thời gian bán hủy điển hình của LSD là ba đến năm giờ, mặc dù có thể mất một ngày để tác dụng hoàn toàn biến mất). Sau đó các nhà nghiên cứu theo dõi các tham gia trong 12 tuần.

Đến tuần thứ tư, những tham gia đã sử dụng liều 100 hoặc 200 microgram LSD báo cáo sự giảm đáng kể hơn các triệu chứng lo âu so với nhóm giả dược. Đáng chú ý, những tham gia đã sử dụng liều nhỏ hơn 25 hoặc 50 microgram LSD cũng có thể đã được hưởng lợi, nhưng sự khác biệt không có ý nghĩa thống kê.

Đối với những người đã thấy những thay đổi đáng kể, sự cải thiện thường được duy trì, với gần một nửa số tham gia dùng 100 hoặc 200 microgram được coi là đã thuyên giảm chứng lo âu vào tuần 12, so với chỉ 20% nhóm đối chứng.

Có một số tác dụng phụ nhẹ phù hợp với các tác dụng phụ đã biết của LSD, với một số tham gia báo cáo ảo giác hoặc méo mó thị giác, buồn nôn và đau đầu. Gần như tất cả những người đã sử dụng liều 100 microgram trở lên đều trải qua những thay đổi thị giác.

Tương lai của LSD như một liệu pháp

Các thử nghiệm giai đoạn II chủ yếu được thiết kế để khẳng định tính an toàn của một loại thuốc thử nghiệm. Vì vậy những kết quả này không nên được coi là bằng chứng rằng LSD hoạt động như một loại thuốc chống lo âu.

MindMed đã khởi động ba thử nghiệm giai đoạn III của MM-120, hai trong số đó dành cho lo âu tổng quát và, dựa trên dữ liệu trước đó, các tham gia sẽ được cho liều 100 microgram. Những thử nghiệm này, nếu thành công, sẽ cung cấp bằng chứng cần thiết để Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm và các cơ quan quản lý khác xem xét LSD như một phương pháp điều trị hợp pháp cho chứng lo âu.

Tuy nhiên, y học chất gây ảo giác vẫn phần lớn nằm ngoài dòng chính. Năm 2019, FDA đã phê duyệt một dẫn xuất của ketamine (thuốc xịt mũi Spravato của Johnson and Johnson) để điều trị trầm cảm kháng trị. Nhưng năm 2024, cơ quan này đã từ chối phê duyệt liệu pháp hỗ trợ MDMA cho rối loạn căng thẳng sau chấn thương, với lý do cần thêm dữ liệu giai đoạn III từ nhà tài trợ điều trị, Lykos Therapeutics (Lykos đang lên kế hoạch thực hiện công việc được yêu cầu). Hành trình của MindMed hướng tới sự phê duyệt của FDA sẽ phụ thuộc vào sức mạnh của các phát hiện thử nghiệm của họ, nhưng dữ liệu ban đầu này ít nhất cho thấy họ có một con đường đầy hứa hẹn phía trước.